ERITEMA MULTIFORME PEDIÀTRICO: CARACTERÍSTICAS EPIDEMIOLÓGICAS, CLÍNICAS Y DE LABORATORIO.
AUTORES: Siedner-Weintraub Y, Gross I, David A, Reif S, Molho-Pessach V.
FUENTE: Acta Derm Venereol 2017; 97: XX–XX.
(Preview de un artículo aceptado, aún no publicado en volumen)
https://www.medicaljournals.se/acta/content/abstract/10.2340/00015555-2569
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RESUMEN: El Eritema Multiforme (EM) es una reacción autolimitada inmune que se presenta como lesiones en diana acrofaciales. Muchas publicaciones utilizan una clasificación obsoleta, que incluye el EM, el Síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica como entidades relacionadas. El artículo describe las características epidemiológicas, etiológicas, clínicas, de laboratorio y terapéuticas del EM en pacientes pediátricos. Se realizó un estudio retrospectivo en un único centro, entre los años 2000 y 2013. De los 119 niños ingresados como EM, solo 30 reunieron los criterios clínicos y se incluyeron en el estudio. Muchos casos mal diagnosticados fueron erupciones inespecíficas, y urticaria multiforme. La edad promedio fue 11,3 años, 20% niñas y el 50% tenían afectación de mucosas. 70% de los pacientes fueron hospitalizados y 46,7% se trataron con corticosteroides. 16% tuvieron EM recurrente. La etiología se logró presumir en la mitad de los pacientes. El agente infeccioso asociado con más frecuencia fue Mycoplasma pneumoniae, y estos casos pueden representar una entidad descrita recientemente, el rash y mucositis inducido por mycoplasma (MIRM). No se observó asociación con el virus del herpes simple. A pesar de ser una entidad benigna y autolimitada, los pacientes fueron sobretratados en términos de hospitalización y medicación.
Artículo revisado y recomendado por:
Dr. Javier Garrido B.
Comisión de Educación Médica Continua.
Filial Nueva Esparta.
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https://www.medicaljournals.se/acta/content/abstract/10.2340/00015555-2569