ACTUALIZACIÓN EN HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO: DEFINICIÓN, EPIDEMIOLOGÍA, EMBRIOLOGÍA Y FISIOLOGÍA. PRIMERA PARTE.
AUTORES:
Rivera A, Huerta H y otros.
FUENTE:
Revista Mexicana de Pediatría. 2017; 84 (5), 204-207.
Este artículo puede ser consultado por libre difusión, en versión completa en: http://www.medigraphic.com/pdfs/pediat/sp-2017/sp175g.pdf
SINOPSIS
El hipotiroidismo congénito es resultado del déficit de hormonas tiroideas (HT), causado por alteraciones en el desarrollo de la glándula tiroides, síntesis, transporte intracelular a células blanco y/o resistencia a hormonas tiroideas, desde el nacimiento. Se clasifica en esporádico y hereditario con base en su genética y, por su localización anatómica, en primario, central y periférico. El primordio tiroideo se identifica desde el primer mes de gestación y tiene origen endodérmico. In utero, la tiroides produce tiroxina desde la semana 11. Al nacimiento hay un pico de secreción de hormona estimuladora de tiroides (TSH) y se normaliza a las 24 horas postnatal. Las HT circulan unidas a la globulina transportadora de tiroxina, son internalizadas al citoplasma de las células blanco a través de transportadores, metabolizadas a triyodotironina por efecto de las desyodinasas y translocadas al núcleo para unirse a receptores nucleares específicos donde ejercen sus efectos biológicos. Las HT actúan en casi todos los sistemas en el cuerpo y son esenciales para el neurodesarrollo desde in utero hasta los primeros tres años de vida. Su deficiencia desarrollará retraso mental y psicomotor irreversible.
Artículo revisado y recomendado por:
Dra. Migdaly Mendoza Valera.
Pediatra Puericultor.
Secretaria Ejecutiva de la SVPP filial Trujillo.
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